{"id":1152,"date":"2024-05-16T11:13:41","date_gmt":"2024-05-16T11:13:41","guid":{"rendered":"https:\/\/meditopch.ch\/services\/"},"modified":"2024-06-05T12:28:00","modified_gmt":"2024-06-05T12:28:00","slug":"services","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/meditopch.ch\/it\/services\/","title":{"rendered":"Other services"},"content":{"rendered":"

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MEDITOP realizza internamente varie forme farmaceutiche solide (compresse, compresse rivestite con film, capsule, granulati). I nostri collaboratori vantano una vasta esperienza nella produzione di medicamenti solidi.<\/strong><\/p>\n

La versatilit\u00e0 dei nostri macchinari e la competenza dei nostri specialisti ci permettono di evadere un gran numero di ordini in modo rapido e flessibile e con una qualit\u00e0 eccellente. Tutti i nostri prodotti sono realizzati in impianti moderni e dotati di apparecchiature all\u2019avanguardia. Conformi alle GMP, i nostri sistemi assicurano la compliance dei nostri prodotti ai requisiti normativi pi\u00f9 stringenti.<\/p>\n

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Produzione a contratto<\/h2>\n

MEDITOP \u00e8 produttore a contratto di forme farmaceutiche solide (granulati, polveri, pellet, capsule rigide, compresse, compresse rivestite con film) e ne cura il confezionamento. L’avanguardia e l’efficienza dei nostri sistemi, unite alla competenza dei nostri specialisti, ci permettono di evadere diversi ordini in modo rapido e flessibile e con una qualit\u00e0 eccellente. La produzione di granulati nel sistema a circuito chiuso viene effettuata con impastatrici ed essiccatori a letto fluido. Il rivestimento delle compresse viene realizzato con sistemi in continuo che assicurano tempi di lavorazione ridotti (10-15 minuti).<\/p>\n

L\u2019essiccatore a letto fluido pu\u00f2 essere impiegato anche per la granulazione e il rivestimento di pellet. Con il nostro moderno sistema di confezionamento siamo in grado di gestire ed eseguire in modo flessibile qualsiasi operazione di imballaggio: blisteratura, incartonamento, confezionamento, conteggio e riempimento di flaconi\/contenitori, reimballaggio, serializzazione e aggregazione. La conformit\u00e0 alle GMP dei nostri ambienti assicura la compliance dei nostri prodotti ai requisiti normativi pi\u00f9 stringenti.[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ custom_padding_last_edited=”on|tablet” module_id=”aOfficial” _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” custom_margin=”||30px||false|false” custom_margin_tablet=”0px||0px||false|false” custom_margin_phone=”0px||0px||false|false” custom_margin_last_edited=”on|tablet” custom_padding_tablet=”0px||0px||false|false” custom_padding_phone=”0px||0px||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” background_image=”https:\/\/meditopch.ch\/wp-content\/uploads\/service-text-bg.png” background_size=”initial” background_position=”top_center” background_vertical_offset=”45px” custom_margin=”60px||||false|false” animation_style=”fade” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/meditopch.ch\/wp-content\/uploads\/service-2.png” title_text=”service-2″ align=”right” _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” custom_margin=”||||false|false” animation_style=”slide” animation_direction=”left” animation_duration=”600ms” animation_delay=”1000ms” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” text_line_height=”1.6em” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” max_width=”450px” max_width_tablet=”100%” max_width_phone=”100%” max_width_last_edited=”on|tablet” custom_padding=”|||0px||” hover_enabled=”0″ custom_css_free_form=”selector h2 { || margin-bottom: 40px;||}||” global_colors_info=”{}” sticky_enabled=”0″]<\/p>\n

Omologazioni e servizi regolatori<\/h2>\n

Le attivit\u00e0 regolatorie di MEDITOP includono lo sviluppo di strategie per la registrazione di medicamenti finiti, l\u2019omologazione di medicamenti di partner contrattuali e le omologazioni regolatorie nell\u2019Unione europea e in molti altri Paesi a livello globale.<\/p>\n

Questa attivit\u00e0 si estende a tutto il ciclo di vita dei medicamenti e comprende la preparazione delle domande di omologazione, la compilazione della documentazione di supporto, il coordinamento e il monitoraggio dei processi di registrazione, la comunicazione con le autorit\u00e0 e il monitoraggio delle modifiche in conformit\u00e0 alle norme e ai requisiti regolatori.<\/p>\n

La nostra professionalit\u00e0, competenza ed esperienza ci hanno permesso di raggiungere successi significativi nell\u2019omologazione dei nostri medicamenti, sia nell\u2019Unione europea sia nel resto del mondo.[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ custom_padding_last_edited=”on|tablet” module_id=”aResearch” _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” custom_margin=”||30px||false|false” custom_margin_tablet=”0px||0px||false|false” custom_margin_phone=”0px||0px||false|false” custom_margin_last_edited=”on|tablet” custom_padding_tablet=”0px||0px||false|false” custom_padding_phone=”0px||0px||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” background_image=”https:\/\/meditopch.ch\/wp-content\/uploads\/service-text-bg.png” background_size=”initial” background_position=”top_center” background_vertical_offset=”45px” custom_margin=”60px||||false|false” animation_style=”fade” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/meditopch.ch\/wp-content\/uploads\/service-3.png” title_text=”service-3″ align=”right” _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” custom_margin=”||||false|false” animation_style=”slide” animation_direction=”left” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” text_line_height=”1.6em” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” max_width=”450px” max_width_tablet=”100%” max_width_phone=”100%” max_width_last_edited=”on|tablet” custom_padding=”|||0px||” hover_enabled=”0″ custom_css_free_form=”selector h2 { || margin-bottom: 40px;||}||” global_colors_info=”{}” sticky_enabled=”0″]<\/p>\n

Cooperazione in ricerca e sviluppo<\/h2>\n

Accanto ai propri progetti di ricerca, MEDITOP conduce anche attivit\u00e0 di sviluppo a contratto per la realizzazione di prodotti generici, supergenerici e originali.<\/p>\n

Le attivit\u00e0 spaziano dall\u2019approvvigionamento di principi attivi allo sviluppo di tecnologie di formulazione e fabbricazione di forme farmaceutiche, alla produzione e al confezionamento di campioni per studi clinici, all\u2019esecuzione e alla valutazione di test di bioequivalenza nell\u2019uomo e di studi clinici, fino alla preparazione della documentazione di registrazione.<\/p>\n

Oltre a sviluppare medicamenti, MEDITOP si occupa anche dello sviluppo su commissione di integratori alimentari e alimenti a fini medici speciali, inclusa la realizzazione del dossier registrativo. Queste attivit\u00e0 vengono svolte con metodi e attrezzature utilizzati nel processo di sviluppo interno dell\u2019azienda, come il rivestimento in continuo, il rivestimento dei pellet a letto fluido e l\u2019incapsulamento dei pellet. L\u2019obiettivo \u00e8 garantire che MEDITOP Pharmaceuticals Ltd. sia autorizzata a fabbricare i prodotti per almeno cinque anni dopo lo sviluppo.[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ module_id=”aPackaging” _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” custom_margin=”||80px||false|false” custom_margin_tablet=”||80px||false|false” custom_margin_phone=”0px||0px||false|false” custom_margin_last_edited=”on|phone” custom_padding=”0px||0px||false|false” animation_style=”fade” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” background_image=”https:\/\/meditopch.ch\/wp-content\/uploads\/service-text-bg.png” background_size=”initial” background_position=”top_center” background_vertical_offset=”45px” custom_margin=”60px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/meditopch.ch\/wp-content\/uploads\/service-4.png” title_text=”service-4″ align=”right” _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” custom_margin=”||||false|false” animation_style=”slide” animation_direction=”left” animation_duration=”600ms” animation_delay=”1000ms” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” text_line_height=”1.6em” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” max_width=”450px” custom_padding=”|||0px||” hover_enabled=”0″ custom_css_free_form=”selector h2 { || margin-bottom: 40px;||}||” global_colors_info=”{}” sticky_enabled=”0″]<\/p>\n

Produzione, confezionamento e distribuzione di medicamenti sperimentali<\/h2>\n

La licenza di produzione dell\u2019azienda riguarda la produzione, il confezionamento (compreso il confezionamento randomizzato in doppio cieco) e la fornitura di forme farmaceutiche solide (compresse, compresse rivestite con film, capsule rigide) per studi clinici nell\u2019uomo e studi di bioequivalenza.<\/p>\n

Vantiamo una vasta esperienza nello sviluppo e nella fabbricazione di prodotti di riferimento generici e placebo, nello sviluppo e nella produzione di campioni per studi umani in fase I per prodotti originali e nello sviluppo e nella produzione di prodotti che prevedono la combinazione di pi\u00f9 principi attivi. Fanno parte del processo anche il confezionamento e il rilascio di campioni per studi clinici (QP proofing), nella maggior parte dei casi con un codice di randomizzazione univoco, nonch\u00e9 il loro trasporto al centro di sperimentazione e la consegna formale.[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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